LOW One-Step Acryl Solution / Running Buffer HM
Description
Protein 분리를 위한 전기영동에 있어서 오늘날 가장 광범위하게 쓰이고 있는 SDS-PAGE는 일반적으로 pH 조성이 다른 두 개의 gel을 discontinuous buffer system으로 분리하는 방법이 다(Laemmli, U.K (1970)). 이 방법은 많은 시료를 loading하더라도 pH6.8에서 발생하는 Cl-와 Glycine이온간의 전위차를 이용하여 단백질을 staking 함으로서 좋은 해상도를 얻을 수 있는 장점이 있다.
그러나 separating Gel에서 Glycine 이온을 음전하로 강하게 대전시켜 주어야 단백질이 분리되기 때문에 높은 pH를 유지시켜야 하는 단점이 있다. 이러한 알칼리 상태에서는 분석하고자 하는 단백질이 Deamination, Akylation되거나 reducing agent(DTT, β-mercaptoethanol)에 의해 해리된 disulfide bond가 다시 Reoxidation 됨으로 해서 단백질 분자량에 영향을 미치게 된다.
Chembio의 Continuous One-Step Acrylamide Gel System은 이러한 단점을 보안한 제품으로 Gel 및 Running Buffer를 acidic상태를 유지하여 단백질 분자량 변화를 최소화하고 Cystein의 disulfide결합을 억제한 제품이다
Storage
cold
LOW One-Step Acryl Solution / Running Buffer HM
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Protein 분리를 위한 전기영동에 있어서 오늘날 가장 광범위하게 쓰이고 있는 SDS-PAGE는 일반적으로 pH 조성이 다른 두 개의 gel을 discontinuous buffer system으로 분리하는 방법이 다(Laemmli, U.K (1970)). 이 방법은 많은 시료를 loading하더라도 pH6.8에서 발생하는 Cl-와 Glycine이온간의 전위차를 이용하여 단백질을 staking 함으로서 좋은 해상도를 얻을 수 있는 장점이 있다.
그러나 separating Gel에서 Glycine 이온을 음전하로 강하게 대전시켜 주어야 단백질이 분리되기 때문에 높은 pH를 유지시켜야 하는 단점이 있다. 이러한 알칼리 상태에서는 분석하고자 하는 단백질이 Deamination, Akylation되거나 reducing agent(DTT, β-mercaptoethanol)에 의해 해리된 disulfide bond가 다시 Reoxidation 됨으로 해서 단백질 분자량에 영향을 미치게 된다.
Chembio의 Continuous One-Step Acrylamide Gel System은 이러한 단점을 보안한 제품으로 Gel 및 Running Buffer를 acidic상태를 유지하여 단백질 분자량 변화를 최소화하고 Cystein의 disulfide결합을 억제한 제품이다
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